X kromozomundaki bir gen değişikliğine bağlı, kalıtsal zihinsel yetersizliğin sık görülen nedenlerinden biri.
Frajil X sendromu, X kromozomundaki FMR1 genindeki değişiklikle ilişkili, kalıtsal bir durumdur ve zihinsel yetersizliğin sık görülen kalıtsal nedenlerindendir.
Öğrenme güçlükleri, davranışsal özellikler ve duyusal hassasiyetler görülebilir; bazı bireylerde otizm benzeri özellikler eşlik eder.
X kromozomundaki FMR1 genindeki değişiklikle ilişkili kalıtsal bir durumdur.