Ana Sayfa · Nörogelişimsel Bozukluklar · Prader-Willi Sendromu
Genetik / Metabolik

Prader-Willi Sendromu

Bebeklikte düşük kas tonusu, ilerleyen dönemde iştah düzenlenmesi ve gelişimle ilgili güçlüklerle seyreden genetik bir durum.

Prader-Willi Sendromu Nedir?

Prader-Willi sendromu, 15. kromozomla ilişkili genetik bir durumdur. Bebeklik döneminde düşük kas tonusu ve beslenme güçlüğü görülürken, ilerleyen dönemde iştah düzenlemesiyle ilgili güçlükler ve gelişim geriliği ortaya çıkabilir.

Erken ve bütüncül destek, gelişim ve yaşam kalitesi açısından önemlidir.

Belirtiler & Özellikler

Bebeklikte düşük kas tonusuMotor gelişimde gecikmeİştah ve kilo düzenlemede güçlükÖğrenme güçlüğüDavranışsal özellikler

Nedenleri

15. kromozomla ilişkili genetik bir farklılıktır.

Bu içerik yalnızca bilgilendirme amaçlıdır ve tanı yerine geçmez. Her birey farklıdır; değerlendirme ve terapi programı kişiye özel olarak planlanır.
Çocuğunuz için doğru yolu birlikte çizelim.Ayrıntılı değerlendirme ve randevu için bize ulaşın.